epo eprex 38
2024年11月9日
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EPREX se prescribe para estimular su médula ósea a fin de que produzca más glóbulos rojos. EPREX pertenece a un grupo de productos que estimulan la producción de glóbulos rojos como lo hace la proteína humana eritropoyetina. Su médico siempre registrará el nombre exacto del producto que usted está utilizando.
Se han observado erupciones cutáneas graves, como síndrome de esteroides españa Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, con la administración de epoetinas. Deje de usar EPREX si presenta estos síntomas y póngase en contacto con su médico o solicite atención médica de inmediato. EPREX se utiliza para tratar la anemia en adultos con un trastorno en la médula ósea que causa una alteración grave en la creación de células sanguíneas (síndromes mielodisplásicos). EPREX puede reducir la necesidad de transfusiones de sangre. EPREX se presenta en forma de solución inyectable en jeringa precargada.
Insuficiencia Renalepoetina Alfa
Epoetina alfa es una copia de la eritropoyetina humana y actúa del mismo modo. No existen estudios adecuados y debidamente controlados en mujeres embarazadas. En estudios en animales se ha observado toxicidad para la reproducción.
Medicamentos Similares
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted. No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Informe a su médico o enfermero inmediatamente si detecta alguno de los efectos citados en esta lista. Si faltan menos de 24 horas hasta la siguiente inyección, olvide la que se ha saltado y continúe con su calendario normal.
- Su médico le ha hecho análisis de sangre y ha decidido que necesita EPREX.
- La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Contiene los excipientes Cloruro de sodio (1.753mg), Fosfato sódico monobasico dihidrato (0.464mg), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.892mg).
- Se han observado erupciones cutáneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, con la administración de epoetinas.
- Informe inmediatamente a su médico o enfermero si considera que se ha inyectado una cantidad excesiva de EPREX.
Efectos Sobre La Capacidad De Conducirepoetina Alfa
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de las letras CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Su médico vigilará su tensión arterial de forma regular mientras utilice EPREX. Su médico le ha hecho análisis de sangre y ha decidido que necesita EPREX. Los suplementos de hierro y otros estimulantes de la sangre pueden incrementar la eficacia de EPREX. Si está tomando un fármaco llamado ciclosporina (que se utiliza, por ejemplo, después de los trasplantes de riñón), su médico puede pedirle análisis de sangre para determinar los niveles de ciclosporina mientras toma EPREX.